A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) oficializou, nesta terça-feira (10), a liberação de dois novos fármacos injetáveis que utilizam a semaglutida como princípio ativo. Os registros contemplam um genérico e o medicamento similar denominado Loryvia, ambos integrantes da classe dos agonistas do receptor de GLP-1, frequentemente referidos como canetas emagrecedoras.
Crédito da imagem: Divulgação/Anvisa
Detalhes sobre os novos registros
Conforme comunicado oficial emitido pela agência reguladora, a comercialização desses dispositivos foi autorizada para a empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. O órgão ressaltou a origem dos novos itens: “Os dois produtos têm como matriz o produto Owozy e os registros foram concedidos para a empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.”
A indicação terapêutica principal é voltada para o controle glicêmico. “Os medicamentos aprovados foram registrados por comparação com o produto biológico Ozempic, sendo indicados para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado”, completou a agência no comunicado.
Expansão do mercado e foco no SUS
O ano de 2026 tem sido marcado por uma intensa movimentação regulatória no setor farmacêutico. Com essas duas novas aprovações, o Brasil acumula 22 registros de canetas emagrecedoras apenas neste ano. Além das opções injetáveis, a Anvisa autorizou, no último dia 4, a versão oral da semaglutida, voltada especificamente para o combate à obesidade.
Desde agosto de 2025, a agência prioriza a análise de medicamentos contendo semaglutida e liraglutida, atendendo a uma solicitação do Ministério da Saúde para garantir o abastecimento nacional e fortalecer o Sistema Único de Saúde (SUS).
Distribuição pública e monitoramento
O Ministério da Saúde reafirmou que o plano de fornecer agonistas do receptor GLP-1 pelo SUS segue em curso. A estratégia baseia-se em protocolos clínicos e resultados observados em projetos-piloto, como o realizado no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre.
Sobre o acompanhamento dos pacientes na rede pública, o órgão ministerial destacou: “O objetivo é garantir maior segurança aos participantes [do estudo] e estabelecer diretrizes para o acompanhamento contínuo por médicos especialistas da unidade. Ao todo, serão acompanhados 250 pacientes do SUS, atendidos pelo hospital, com obesidade grave ou associada a outras morbidades”, informou a pasta.
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Fonte: Agência Brasil